Me llamo Andrea y el fin de esta página web es obtener más información de esta enfermedad rara llamada "SÍNDROME DE SWEET". Tengo una niña de 13 años que hace más de cinco años se la han diagnosticado después de 6 biopsias y muchos más estudios y análisis de todo tipo para ir descartando cosas. Su médico dice que no hay más casos de niños en andalucía, que es una enfermedad de personas mayores de 50 años. No saben que se la produce y ni mucho menos si se le ira. He llamado a programas de televisión como Antena 3, Tele 5, Canal Sur, asociaciones de enfermedades raras y no he obtenido respuesta ninguna, todos te llamarán y nada más. Sólo espero que si alguién conoce esta enfermedad se ponga en contacto conmigo y así poder entre todos seguir buscando respuestas. Iré colgando fotos ya que no todos los brotes son iguales a lo que también se le suma artritis rumatoide y heridas gangrenosas. Espero puedan opinar y cada uno poner un granito de arena. Un beso a todos y gracias por tomarse un tiempo para leerme.
BUENO ESTA ES UNA DE LAS PRESENTACIONES DEL "SÍNDROME DE SWEET". APARECEN ERUPCIONES QUE SE MANIFIESTAN DE ESTA MANERA. SON AMPOLLAS Y LUEGO SE EMPIEZAN A PONER COLORADAS FORMÁNDOSE UNA ESPECIE DE MORDEDURA.
ESTE ES UNO DE LOS GRANOS QUE TUVO QUE SER DRENADO Y PONERLE UNA MECHA PARA QUE FUERA CERRANDO POCO A POCO.
CODOS
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